Rna primer vad är det

Replikation alternativt replikering existerar den process liksom dubblerar DNA-molekylen nära celldelningen därför för att enstaka kopia från molekylen är kapabel hamna inom varenda dottercell. vid således sätt förs den genetiska informationen vidare ifrån cellgeneration mot cellgeneration.

Replikationen existerar enstaka omfångsrik samt komplex process. Flera olika enzymer deltar inom reaktionerna på grund av för att duplicera DNA-molekylerna. inom dessa reaktioner behövs både snabba samt exakta metoder vilket uppfylls genom för att ett rad olika enzymer verkar tillsammans.

Primern fungerar som riktmärke för att DNA-polymeras ska kunna binda nukleotiderna som bygger dottersträngen, på föräldrasekvensen

DNA-molekylen ligger normalt såsom ett dubbelhelix tillsammans med dem numeriskt värde strängarna inom spiralen hopkopplade tillsammans med vätebindningar (kvävebaser) i enlighet med "basparningsprincipen". på grund av för att replikation bör behärska ske måste dubbelhelixen ursprunglig rätas ut samt vätebindningarna mellan nukleotiderna inom dem båda kedjorna, strängarna (på engelska strand), brytas.

Detta sker beneath effekt från enzymet helikas. detta bildas då ett öppning inom dubbelhelixen, enstaka "replikationsgaffel" (replication fork) uppstår. på grund av för att dem separerade nukleotid-sekvenserna ej åter bör bindas samman, verkar proteinet SSB (Single Stranded Binding protein).

Primer (inom molekylärbiologi) är en kort enkelsträngad nukleinsyrasekvens som fungerar som startpunkt för DNA -syntes

Vid replikationsgaffeln existerar detta då möjligt på grund av enzymerna DNA-polymeras samt RNA-primas för att börja producera den nya dottersträngen. Enzymet RNA-primas skapar enstaka primer likt blir ett utgångspunkt till DNA-polymeraset. Primern fungerar liksom riktmärke till för att DNA-polymeras bör behärska binda nukleotiderna likt bygger dottersträngen, vid föräldrasekvensen.

Den område var replikationen börjar kallas ori ("origin of replication") samt kring varenda ori separeras dem numeriskt värde strängarna samt ett replikationsbubbla bildas. Enzymet DNA-polymeras ser mot således för att dem nukleotider såsom byggs ihop mot den nya nukleotid-kedjan matchar dem vilket finns vid den redan befintlig kedjan, därför för att detta bildas enstaka komplementär kopia.

DNA-polymeraset kunna bara bygga nukleotid-strängar inom enstaka molekylär riktning, ifrån 5'-änden mot 3'-änden. tillsammans detta menas för att fosfatgruppen bunden mot kolatom 5’ inom nukleotiden liksom läggs mot bildar ett fosfodiester-bindning tillsammans kolatom 3’ inom den befintlig nukleotiden. dem numeriskt värde strängarna inom DNA-spiralen existerar motriktade, antiparallella, således för att den en äger 5'-änden var den andra besitter 3'-änden.

Man säger för att DNA-polymeras läser från den befintliga strängen inom riktningen 3’ mot 5’.

RNA-primern är en startpunkt för DNA-molekylerna

eftersom den nybildade strängen existerar antiparallell mot den gamla byggs den inom riktningen ifrån 5’ mot 3’.

Detta utför för att DNA-polymeras vid den en strängen förmå jobba kontinuerligt mot replikationsgaffelns delningspunkt samt flytta fram inom den takt strängarna delar sig. dock vid den andra strängen arbetar DNA-polymeras inom riktning försvunnen ifrån replikationspunkten.

Därför måste polymeraset vänta tills en litet segment från DNA frilagts. Då förmå detta börja kopiera.

Enzymet RNA-primas skapar en primer som blir en utgångspunkt för DNA-polymeraset

dock snart kommer polymeraset igen mot detta segment likt kopierades tidigare. Då avslutas kopieringen från detta del.

Kopieringen från denna andra kedja (som vid engelska kallas "the lagging strand", mot skillnad ifrån inledande liksom kallas "the leading strand") sker alltså inom bitar samt delvis sidled genom för att flera RNA-primas samt DNA-polymeras arbetar samtidigt.

Dessa DNA-bitar, såsom hos eukaryoter är kapabel artikel mot nukleotider långa samt hos prokaryoter mot nukleotider långa, kallas Okazakifragment.

Ribonukleinsyra, som förkortas RNA (av engelskans ribonucleic acid), är en makromolekyl som finns i alla levande organismer

Fragmenten byggs ej sammanhängande från DNA-polymeras utan sammanfogas inom en senare steg från en DNA-ligas.

Efter replikation korrekturläses kopian mot originalet, samt flera olika struktur, mot modell base excision repair samt mismatch repair, finns på grund av för att rätta eventuella felaktigheter.

Semikonservativ replikation

[redigera | redigera wikitext]

Replikationen från DNA existerar semikonservativ, detta önskar yttra, varenda fräsch dubbelsträngad DNA-kedja består från enstaka kedja ifrån ursprungscellen, samt ett nysyntetiserad.

Detta bevisades experimentellt genom Meselson-Stahl-experimentet.

Eukaryot replikation

[redigera | redigera wikitext]

Eukaryot replikation existerar kopplad mot cellcykeln samt avslutas före celldelningsfasen (mitosen). detta eukaryota genomet besitter flera tiotusentals "origin of replication" (ori) från vilket ställe replikationen startar genom för att en ursprung of recognition complex binder samt initierar etableringen från numeriskt värde replikationsgafflar.

Cdc6 samt cdt1 laddar MCM-helikas såsom smälter strängarna. en RFC-clamp-loader-protein attraherar processivitetsfaktorn PCNA likt äger formen från enstaka torus. RPA stabiliserar singelsträngarna. vid "leading strand" bygger DNA-polymeras α enstaka RNA-primer vid 20 nukleotider varvid DNA-polymeras ε tar nära samt börjar DNA-syntesen.

vid "lagging strand" sker syntesen inom okazaki-fragment, snuttarna syntetiseras från DNA-polymeras δ såsom hoppar fram samt tillbaka inom den ögla liksom bildas vid den sträng liksom diskontinuerligt syntetiseras inom riktning 3'-5'. δ samt ε ges processivitet från PCNA. FEN-1 ersätter RNA-primerna tillsammans DNA samt ligas 1 fogar ihop dem.

Prokaryot replikation

[redigera | redigera wikitext]

Prokaryot replikation existerar kopplad mot bakteriens tillväxt.

Den initieras från proteinet DnaA likt binder mot enstaka nonamerregion inom oriC. på grund av för att DnaA bör behärska initera behövs detta för att ATP existerar bundet. Väl vid oriC bildar den enstaka hexamer. ett mer-region inom oriC består från A-T-kvävebaspar samt besitter svagare basparning vilket underlättar replikationsstart.^[1] en helikas, dnaB laddas vid från dnaC.

Efter smältning från DNA:t stabiliserar single-stranded binding pein (SSB) enkelsträngarna.

The RNA primer is ultimately degraded and replaced by a DNA polymerase

Leading kust (5'-3') syntetiseras kontinuerligt samt lagging kust (3'-5') inom Okazaki-fragment, liksom hos eukaryoter. Primas fullfölja ett primer, samt syntes sköts från DNA-polymeras 3 liksom bland annat består från dem syntesaktiva subenheterna α, θ samt ε. β² fungerar liksom processivitetsfaktor (jämför PCNA hos eukaryoter). DNA-polymeras 1 ersätter primern tillsammans med DNA samt ligas fogar ihop.

I Escherichia coli samt flera andra bakterier sker replikation bidirektionellt, vilket innebär för att replikationsgafflarna rör sig inom motsatt riktning ifrån oriC mot terminus region var replikationen slutligen terminerinar. ^[2]

Referenser

[redigera | redigera wikitext]