Hur många år kan man leva med als

Om sjukdomen ALS

Forskning angående ALS

Barn märker då personer likt dem står nära ej mår god samt behöver erhålla prata, reagera, uppleva samt fråga ifall detta vilket sker.

informera tidigt ifall din sjukdom, råder Anneli Ozanne såsom existerar vårdpersonal samt forskar angående ungar inom familjer tillsammans ALS. Låt barnets ämnen styra samtalen samt fråga återkommande hur ditt ungar mår.

Vården är kapabel även ge stöd mot både föräldrar samt barn.

Att erhålla diagnosen ALS väcker flera ämnen, bland annat ifall sjukdomens slutförlopp. ALS existerar ett dödlig sjukdom samt detta existerar naturligt för att både dem drabbade samt dennes närstående känner bekymmer på grund av slutet, dock dem flesta tillsammans med ALS somnar in lugnt samt stilla.

Att existera anhörig mot enstaka individ tillsammans med ALS förmå medföra stora förändringar inom existensen samt artikel enstaka massiv roll för att bära.

på grund av för att orka existerar detta viktigt för att ni vilket anhörig ej minns ej försvunnen dina egna behov.

Personlig assistans är kapabel ge den liksom lever tillsammans med ALS enstaka operativ dagligt liv samt tillfälle för att leva en självständigt liv.

Vänta ej på grund av länge tillsammans med för att ansöka angående assistans, fanns exakt då ni väljer vem likt bör anordna den samt kommunicera tillsammans med dina assistenter ifall hur ni önskar för att dem bör existera runt dig. detta råder Gabriella Waldenström samt Björn Andreasson, likt båda arbetar tillsammans assistans samt äger personliga erfarenheter från ALS.

Amyotrofisk lateralskleros (förkortat ALS) existerar ett neurologisk sjukdom liksom angriper ett typ från nervceller såsom kallas motorneuron.

Dessa nervceller finns inom hjärnbarken samt ryggmärgen, dem styr våra muskler samt kontrollerar våra rörelser. Sjukdomen leder mot för att motorneuronen vittrar försvunnen.

Den vilket drabbas får svårigheter för att styra samt koordinera sina rörelser, samt enstaka svaghet samt muskelförtvining såsom uppstår då kontakten mellan hjärnan samt musklerna avslutas. ALS förmå även påverka andra delar från hjärnan vilket reglerar tungomål, förberedelse samt känslor. ett sektion patienter förmå uppleva små försämringar inom dessa områden, detta förmå yttra sig liksom svårigheter för att hitta mening, organisera samt genomföra aktiviteter samt för att reglera känslostämningar.

enstaka mindre lag ALS-patienter blir mer kognitivt påverkade samt utvecklar utöver sin ALS-sjukdom även frontallobsdemens.

De flesta liksom avlider inom ALS fullfölja detta vid bas från lunginflammation alternativt andningssvikt, eftersom sjukdomen träffar ut andningsmuskulaturen.

Sjukdomen börjar ofta smygande tillsammans med fumlighet alternativt svaghet inom ett grabb alternativt en ben. detta är kapabel även börja tillsammans med sväljsvårigheter alternativt svårigheter för att artikulera. dem flesta patienter märker även enstaka mot sin vilja viktnedgång samt muskelförlust.

därför småningom sprider sig svagheten inom kroppen, ifrån handen mot läka armen, ifrån armen mot foten (eller tvärtom). Detta är kapabel ske olika fort hos olika patienter. detta förmå artikel svårt för att ställa diagnosen ALS inom en tidigt skede. Svaghet samt muskelförtvining inom enstaka enskild ledd alternativt en ben kunna bero vid flera saker förutom ALS samt eftersom ALS existerar ett många seriös bedömning sålunda önskar man ej sätta diagnosen förrän man existerar helt trygg vid för att man uteslutit andra tänkbara diagnoser.

De flesta tillsammans med ALS avlider inom 2 – 3 kalenderår efter för att man fått dem inledande symtomen, dock cirka 10 % överlever 10 kalenderår alternativt längre.

Förekomsten från ALS ökar inom land samt numera insjuknar ungefär svenskar årligen inom ALS.

Sjukdomen kunna drabba människor inom varenda åldrar, dock dem allra flesta vilket insjuknar existerar inom 50–årsåldern. Sjukdomen existerar något vanligare hos män.

Under utredningen görs inom regel ett magnetkameraavbildning från hjärnan samt ryggen.

Man fullfölja även enstaka lumbalpunktion, enstaka analys var man tappar ut enstaka små mängd ryggmärgsvätska genom en stick inom ländryggen. inom samband tillsammans med detta tar man även blodprover på grund av för att utesluta vissa bristtillstånd samt ovanliga infektioner. flera kliniker undersöker även nedbrytningsprodukter inom blod samt ryggmärgsvätska likt kommer ifrån skadade nervceller.

dem flesta utredningarna innefattar även enstaka således kallad elektromyografi, var man tillsammans med enstaka nål mäter muskelaktiviteten likt alstras inom vila samt nära handling. Diagnosen ställs då man uteslutit samtliga rimliga alternativa förklaringar mot svagheten samt kunnat hitta indikator mot för att både övre samt nedre motorneuron fast missa genom sjukdomen.

ALS existerar ett klinisk bedömning, vilket innebär för att inget enskilt test alternativt rapport kunna helt fria alternativt fångstredskap ett patient. detta existerar den sammanvägda bedömningen från symtom, sjukhistoria samt undersökningsfynd liksom avgör ifall man kunna sätta diagnosen ALS.

Inte inom dagsläget.

detta existerar ett obotlig sjukdom tillsammans med dödlig utgång. Genom år besitter man lagt många undersökning vid för att försöka ta fram behandlingar mot ALS dock detta besitter demonstrerat sig väldigt svårt för att hitta botemedel, alternativt ens bromsmediciner mot ALS. detta finns endast enstaka internationellt accepterad bromsmedicin nära ALS – Rilutek.

detta existerar enstaka läkemedel likt äger ett anspråkslös livsförlängande resultat. dem inledande studierna vid Rilutek visade vid ett överlevnadsvinst vid cirka 3 månader. Senare registerstudier pekar dock mot för att effekten troligen ökar ju tidigare man går in tillsammans med behandling. Genom år besitter man testat flera olika lovande läkemedelskandidater.

Sorgligt nog äger dessa inom slutändan ej haft någon mätbar inverkan. Just för tillfället testas detta dock fler kandidater än någonsin tidigare samt numera går vissa kandidater sålunda långt för att läkemedelsbolagen ansöker angående läkemedelsgodkännande hos respektive myndigheter inom USA samt EU.

De flesta personer likt drabbas från ALS äger ej egen någon nära anhörig – såsom bror/syster alternativt mamma/pappa, likt drabbats från ALS. Hos 10–15% från varenda personer tillsammans ALS finns detta dock enstaka klar släkthistoria tillsammans med flera fall från ALS. Historiskt sett äger man skiljt vid patienter tillsammans samt utan klar ärftlighet samt kallat sjukdomen på grund av sporadisk ALS alternativt familjär ALS.

Ärftlig ALS är kapabel orsakas från mutationer inom flera olika gener, dock detta existerar särskilt numeriskt värde gener såsom besitter blivit starkt förknippade tillsammans med ALS eftersom dem orsakar nästan varenda ärftliga fall från ALS; SOD1 samt C9orf äger man mutationer inom dessa gener äger man inom regel enstaka många upphöjd fara för att insjukna inom ALS.

Vetskapen ifall för att man äger ärftlig ALS inom släkten existerar många massiv för att bära. enstaka små tröst inom sammanhanget existerar för att detta pågår undersökning vid genterapier var man aktivt går in samt ”stänger av” dem muterade generna. Denna typ från genterapier ingår inom pågående läkemedelsprövningar samt kanske skulle detta inom framtiden behärska innebära för att man kunna behandla ärftlig ALS hos kända bärare innan dem hunnit förbättra symtom.